Transitie van accreditatie voor de Europese Verordening Bouwproducten
15-12-2025
In januari 2025 trad de nieuwe versie van de Europese Verordening Bouwproducten Nr. 2024/3110 (hierna CPR 2024 genoemd) in werking. De bepalingen uit CPR 2024 zijn vanaf 8 januari 2026 van kracht.
De RvA heeft instellingen geaccrediteerd voor Europese Verordening Bouwproducten Nr. 2011/305 (ook wel Construction Products Regulation; hierna CPR 2011 genoemd). Dit is voor de systemen 1, 1+, 2+ en 3. In januari 2025 trad de nieuwe versie van de Europese Verordening Bouwproducten Nr. 2024/3110 (hierna CPR 2024 genoemd) in werking. De bepalingen uit CPR 2024 zijn vanaf 8 januari 2026 van kracht. De CPR 2011 wordt vanaf die datum gaandeweg uit gefaseerd. Voor deze geaccrediteerde instellingen volgt er een transitie.
Wat betekent deze transitie voor u?
Bent u al geaccrediteerd voor systeem 1, 1+, 2+ en 3 onder de CPR 2011? Dan moet u voor de accreditatie onder de CPR 2024 moet u een uitbreidingsaanvraag indienen. Dit kan nadat er een geharmoniseerde norm voor een productgroep beschikbaar is, momenteel is die er nog niet. Concreet betekent dit dat u bij inwerkingtreding van de CPR 2024 nog geen uitbreidingsaanvraag kan indienen.
- Indien de uitbreiding een productgebied betreft waar u reeds onder de CPR 2011 voor bent geaccrediteerd, zal de uitbreidingsbeoordeling bestaan uit een kantoorbeoordeling.Een tijdelijke accreditatie onder beperkende voorwaarden is niet van toepassing (BR001, artikel 74). Bijwoning van activiteiten vindt plaats na toekenning van de uitbreiding van de scope en na aanmelding.
- Indien de uitbreiding een productgebied betreft waar u nog niet voor geaccrediteerd bent onder de CPR 2011, zal de uitbreidingsbeoordeling bestaan uit een kantoorbeoordeling, gevolgd door een tijdelijke accreditatie onder beperkende voorwaarden. De tijdelijke accreditatie onder beperkende voorwaarden kan worden opgeheven wanneer er een bijwoning en kantoorbeoordeling hebben plaatsgevonden.
Voor de aanvraag dien je gebruik te maken van RvA-aanvraagtool. De aanvraagtool helpt je door het aanvraagproces en bij de quickscan kan je zien welke documenten wij vragen bij de aanvraag.
Accreditatie voor systeem 3+ onder de CPR 2011.
CPR 2024 kent een nieuw systeem, namelijk systeem 3+. Voor Systeem 3+ onder deze verordening heeft de RvA reeds een Call for Interest uitgestuurd. Onder de CPR 2011 is het mogelijk activiteiten voor systeem 3+ uit te voeren, wanneer een nieuwe geharmoniseerde norm voor een productgroep hier invulling aan geeft.
Transitiekosten
De RvA heeft in het kader van het transitietraject nauw overleg met het ministerie van Volkshuisvesting en Ruimtelijke Ordening (VRO). Het ministerie van VRO financiert het transitietraject voor de RvA. De kosten die binnen dit financieringstraject vallen zijn onder meer training, kwalificatie, coördinatie van de beoordelingen en ontwikkeling van scope voor accreditatie en waar nodig een specifiek accreditatie protocol. De transitiekosten dekken niet de kosten voor de accreditatiebeoordeling zelf. Op de beoordelingsactiviteiten, zoals vooronderzoek, initiële beoordeling, bijwoning of beoordeling van afwijkingen, zijn de beoordelingstarieven van toepassing zoals beschreven in de RvA-beleidsregels en het tarievenbesluit.
Interesse en nog niet geaccrediteerd?
Heb je interesse in accreditatie voor systeem 1, 1+, 2+ en/of 3 onder de CPR? Stuur dan een e-mail naar ontwikkeling@rva.nl. Vermeld daarin op welke termijn je verwacht een aanvraag tot accreditatie in te kunnen dienen.
Vragen?
Heb je nog vragen of anderen opmerkingen? Neem dan contact op met ontwikkeling@rva.nl